Die kalifornische Spruce Bioscience Inc. arbeitet mit HMNC Health, München, zusammen, um deren Begleitdiagnostikum bei psychiatrischen Erkrankungen für das eigene, weit fortgeschritten entwickelte Medikament nutzen zu können. HMNC muss jedoch selbst eine Phase II-Studie finanzieren, um das positive Zusammenspiel von personalisierter Diagnose und Wirkstoff zu belegen.
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Nach fast genau einem Jahr schließt die Münchner ITM SE eine weitere hohe Finanzierungsrunde ab. Waren es 2023 rekordverdächtige 255 Mio. Euro, so beschafft sich das ITM-Management diesmal 188 Mio. Euro von dem bestehenden Investorenkonsortium mit Temasek, Black Rock, Qatar Investment Authority, Athos und weiteren um die Radiopharma-Entwicklung voranzutreiben.
Nochmal Boehringer, nochmal eine Meilensteinzahlung. Diesmal wird in der mit einer Gesamtsumme von rund 500 Mio. Euro bepreisten Partnerschaft mit Quantro Therapeutics (Wien, Österreich) eine solche Zahlung in ungenannter Höhe fällig. Im Bereich der Wirkstoffentwicklung gegen Transkriptionsfaktoren konnte die Quantro-Plattform wichtige Zwischenergebnisse liefern.
In der seit 2020 bestehenden Partnerschaft mit der britischen PhoreMost Ltd. wurde für Boehringer Ingelheim eine zweite Meilensteinzahlung fällig. PhoreMost bietet eine phänotypische Screening-Plattform, um krankheitsrelevante Signalwege zu erforschen, und Zielmoleküle, die von Boehringer Ingelheim nominiert wurden, in der realeren Situation in Zellen zu testen.
Das US-amerikanisch-deutsche Unternehmen SelectION Inc. hat eine Phase Ib-Studie mit seiner Leitsubstanz si-544 bei erwachsenen Patienten mit Psoriasis vulgaris oder Psoriasis-Arthritis begonnen. Si-544 ist ein selektivitätsoptimiertes Peptid, das den Ionenkanal Kv1.3 blockiert und damit die T-Zell-Antwort in dieser Autoimmunerkrankung positiv beeinflussen soll.
Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Beurteilung erhalten, mit der die Zulassung des Impfstoffs zur Vorbeugung einer vom Chikungunya-Virus verursachten Erkrankung empfohlen wird. Die Zulassungsentscheidung wird im dritten Quartal 2024 erwartet.
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Myriad Genetics (NASDAQ: MYGN) arbeiten bei der Entwicklung eines Testkits auf Basis von Next-Generation-Sequencing (NGS) für unterschiedliche solide Tumorarten zusammen. Mit dem Test kann der Status der homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) analysiert werden, was für eine personalisierte Medizin wichtig sei.
Evotec SE startet eine Partnerschaft mit Inserm, dem französischen nationalen Institut für Gesundheit und medizinische Forschung und dem Lille University Hospital, um neue therapeutische Ziele und diagnostische und prognostische Marker bei Adipositas und Stoffwechselerkrankungen zu identifizieren. Das Hospital Lille verfügt über eine ausgedehnte Adipositas-Biobank.
BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) hat die strategische Partnerschaft mit der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations („CEPI“) erweitert, um die Herstellung von Impfstoffen in Afrika zu ermöglichen. CEPI stellt bis zu 145 Mio. US-Dollar zur Verfügung, damit BioNTech F&E-Kapazitäten für mRNA-Impfstoffe sowie Produktionskapazitäten in Kigali (Ruanda) aufbaut.
Die Schweizer Numab AG verkauft ihren Phase-I bispezifischen Antikörper NM26 über ein Spin-off (Yellow Jersey Therapeutics) zu 100% und für 1,25 Mrd. US-Dollar an Johnson & Johnson. Der mit dem japanischen Kooperationspartner Kaken Pharma entwickelte Antikörper gegen IL4Ra und IL31 wird in der atopischen Dermatitis erprobt. Auch Anteilseigner HBM Ventures profitiert.